Wir schaffen eine flächendeckende ganzheitliche Hilfe, damit Familien mit Frühgeborenen und schwer chronisch kranken Kindern das Leben im Alltag gelingt. Dabei behalten wir auch betroffene Geschwisterkinder im Blick und schaffen präventive Lösungen. Wir wandeln Benachteiligung und Ausgrenzung in Teilhabe und Integration um.
Ziele und Aufgaben des Bundesverbandes Bunter Kreis
Wir engagieren uns dafür, dass überall in Deutschland Sozialmedizinische Nachsorge als Teil des Versorgungsmodells Bunter Kreis verfügbar ist: In hoher Qualität und Leistungsfähigkeit, mit ausreichender Finanzierung. Damit Familien das Leben gelingt.
Sicherung und Weiterentwicklung der Sozialmedizinischen Nachsorge
Die Sozialmedizinische Nachsorge wird kontinuierlich an die sich wandelnden Anforderungen im Gesundheitswesen und in der Gesellschaft angepasst. Ziel ist, Familien bundesweit bedarfsgerecht zu unterstützen.
Nach dem erfolgreichen Aufbau in einem Großteil der Bundesrepublik und der Aufnahme in die Regelversorgung (§ 43 Abs. 2 SGB V) fördern wir ergänzend den Aufbau von Nachsorge in noch unterversorgten Gebieten. In der Weiterentwicklung des Versorgungsmodells möchten wir nun die teilhabeorientierte Nachsorge als festen Bestandteil der Versorgung chronisch und schwer kranker Kinder langfristig stärken.
Dies erreichen wir durch eine genaue Analyse der gesellschaftlichen Verhältnisse von Familien mit erkrankten oder behinderten Kindern, legislativen Veränderungen und Trends im Gesundheitswesen.
Erklärte Zukunftsziele sind zudem
- die Erhöhung der Fallzahlen in den bestehenden Einrichtungen,
- die Ausweitung der teilhabeorientierten Leistungen und
- die inhaltliche Weiterentwicklung des Versorgungsmodells.
Dies wollen wir durch die Ausweitung auf weitere Krankheitsbilder erreichen.
Bundesweite Interessenvertretung und Unterstützung nach außen
Wir vertreten gebündelt die fachlichen und berufspolitischen Interessen unserer Mitgliedseinrichtungen gegenüber Politik, Krankenkassen, Ministerien und weiteren Akteuren im Gesundheitswesen.
Weiterhin sind wir Bestandteil eines bundesweiten Netzwerks der Kinder- und Jugendmedizin und pflegen Kontakte zu den wichtigsten Stakeholdern und in die Gesundheitspolitik.
Näheres zu den Netzwerkpartnern.
Vernetzung und Wissenstransfer mit unseren Mitgliedern
Durch interne Konferenzen, Arbeitsgruppen und digitale Austauschformate fördert der Bundesverband aktiv den fachlichen Dialog. Wir begleiten und beraten Mitglieder bei fachlichen, organisatorischen und strukturellen Fragestellungen.
Wir sehen uns auch als Vernetzungsplattform der Nachsorgeeinrichtungen untereinander. Mitglieder profitieren vom direkten Erfahrungsaustausch, gemeinsamen Lernprozessen und gebündeltem Wissen.
Qualitätssicherung und -entwicklung
Die nachhaltige Sicherung der Versorgungsqualität im Modell Bunter Kreis erfolgt durch
- einheitliche Qualitätsstandards,
- ein zweistufiges Akkreditierungsverfahrens und
- eine bundesweite Evaluation.
Die Ergebnisse der Evaluation werden jährlich durch den Bundesverband aufbereitet und den Einrichtungen als qualitätsorientiertes Feedback zur Verfügung gestellt.
Finanzielle Nachhaltigkeit sichern
Eine verlässliche Sozialmedizinische Nachsorge braucht ausreichende finanzielle Grundlagen. Deshalb übernehmen wir für unsere Mitgliedseinrichtungen die gebündelte Vergütungsverhandlung mit den Krankenkassen auf Landesebene. Ziel ist, durch einen starken gemeinsamen Auftritt eine auskömmliche und realistische Vergütung zu erzielen.
Wir unterstützen die Einrichtungen zudem bei der wirtschaftlichen Eigenständigkeit, z.B. durch Anerkennung als Leistungserbringer und effizientes Wirtschaften.
Projektarbeit auf Bundesebene
Der Bundesverband engagiert sich aktiv in der Weiterentwicklung des Versorgungsmodells für chronisch und schwer kranker Kinder und Jugendliche – in Zusammenarbeit mit relevanten Stakeholdern des Gesundheitswesens. Dafür beteiligen wir uns an landes- und bundesweiten Projekten zur Versorgungsforschung und Etablierung neuer Versorgungsangebote.
Ein aktuelles Beispiel ist die Beteiligung am vom Bundesministerium für Gesundheit geförderten Projekt PEDNET-LC, das sich dem Aufbau eines Versorgungsnetzwerks für Kinder und Jugendliche mit Long Covid, ME/CFS und ähnlichen Erkrankungen widmet. Der Bundesverband übernimmt dabei die Koordination, Entwicklung und Implementierung eines Konzepts für die Sozialmedizinische Nachsorge dieser komplexen Patientengruppe.
